Un nouveau CPAPé

Bonjour,

Je suis un nouveau CPAPé et je voulais remercier l’initiative de ce cite ainsi que la participation et les témoignages de tous les membres.

J’étais arrivé à un tel point d’épuisement que je n’avais plus assez de force pour digérer (je faisais des malaises quasiment après chaque repas, j’ai perdu 23 kg), et ce depuis 9 mois durant lesquels j’ai subis tous les examens du système digestif possible et imaginable sans résultat, jusqu’au moment ou mon médecin traitant à eu l’idée de me faire passer une polysomnographie et le verdict fut sans appel, 48 apnées/heure.

Je suis appareillé depuis une semaine et malheureusement pour nous en belgique nous sommes assez mal pris en charge, car après une nuit dite d’habituation servant à régler la pression j’ai reçu l’appareil (avec un masque nasal) l’explication du fonctionnement de celui-ci mais sans plus.

Toutes les autres explications je les ai trouvées sur ce forum et je vous en remercie. Le masque nasal ne me convenait pas du tout, car je dort la bouche ouverte on ne m’en avait pas parlé (donc changement pour un masque complet). Ensuite c’est le réveil en pleine nuit bouche extra sèche et j’apprend qu’il existe un humidificateur que j’ai demandé et reçu.

Enfin depuis deux nuits ça va beaucoup mieux (reste à bien régler l’humidificateur), je m’endort sans problème et j’arrive à garder le masque 4 heures (ce qui m’inquiétait un peu car en Belgique pour avoir le remboursement il faut 5 h par nuit), mais j’ai lu sur le forum que c’était normal au début et qu’il faut du temps pour s’habituer et pouvoir le garder plus longtemps.

Ma fatigue a déjà diminuée et j’arrive de nouveau à me nourrir normalement, donc je me rends compte de l’importance de la machine que je ne quitte plus.

Je n’hésiterai pas à intervenir pour faire part de mon expérience pour en faire profiter le plus grand nombre, mais je vous remercie encore pour cette belle initiative qui en fait un bel outil pour nous

 

Un témoignage sur le forum du Réseau Morphée

Partager, se connaitre, pour mieux vivre avec son syndrome d’apnées

A quoi peut donc servir une communauté de patient,  un forum, ou la création d’un blog… A beaucoup de choses positives ! C’est en tout cas notre opinion à Respir@dom. Rien ne vaut vôtre témoignage. Vous vivez votre syndrome d’apnées au quotidien, vous seul savez combien c’est difficile, mais aussi comment vous avez pu vous en sortir. Ce blog aura pour objet d’apporter tous les témoignages que nous trouverons, dans le forum, dans les blogs et même dans les discussions qui pourront naître. Le but est de rapporter vos mot, vos trucs et  votre cheminement qui n’est pas obligatoirement simple vis à vis du traitement.

Alors, allez –y, à vos claviers et à vos souris.

Bien cordialement

L’administrateur Respiradom